مشاورایزو17025

مشاورایزو17025 می تواند شما را در مسیر اخذ تاییدیه و صلاحیت به عناون آزمایشگاه همکار اداره استاندارد یاری می کند .

اگر می‌خواهید نتایج آزمون قابل اعتمادی در سراسر جهان داشته باشید و گواهینامه‌ای داشته باشید که به شما اعتماد به‌نفس برای تعامل با بازار جهانی  بدهد، باید به فکر دریافت گواهینامهISO17025 باشید. 
اخذ گواهینامه ایزو17025 به عنوان مدرکی برای اثبات شایستگی  شما عمل می کند – چه با مالکیت عمومی یا خصوصی باشید.مشاورایزو17025
به عنوان یک آزمایشگاه تست و کالیبراسیون، شما باید از پیشرفت‌ فنی و قانونی در صنعت خود مطلع باشید و اگر می‌خواهید در مقیاس جهانی فعالیت کنید، ISO/IEC 17025 اطمینان و اعتبار مورد نیاز را به شما می‌دهد.
داتیس سیستم  می تواند شما را از طریق این فرآیند راهنمایی کند و نشان دهد که چگونه رویه  شما را بهبود می بخشد و روش کار شما را تأیید می کند.مشاورایزو17025
در طراحی سیستم مدیریت کیفیت  و آموزش الزامات  استاندارد ایزو 17025  به عنوان مشاور ایزو می تواند آزمایشگاه را یاری کند.
گواهینامه ایزو  استاندارد 17025 در ایران توسط مرجع اعتباری مرکز ملی تایید صلاحیت ایران NACI صادر می گردد.
مرجع اعتبار بخشی  بین المللی صدور گواهینامه ایزو 17025 موسسه ilac می باشد .

مشاهده فیلم

مزایای دریافت تاییدیه  ایزو17025 چیست ؟ 

مزایای گواهینامهISO 17025 عبارتند از:
اعتبار و شهرت بهبود یافته:

اعتباربخشی به ISO 17025 ارزیابی مستقلی از صلاحیت و بی طرفی آزمایشگاه ارائه می دهد که باعث افزایش اعتبار و شهرت  می شود. 
افزایش اطمینان مشتری:مشاورایزو17025

اعتباربخشی به ISO 17025 نشان می دهد که یک آزمایشگاه متعهد به ارائه نتایج آزمایش یا کالیبراسیون دقیق و قابل اعتماد ست که باعث افزایش اعتماد مشتری به خدمات  می شود.
بهبود مدیریت کیفیت:مشاورایزو17025

ایزو 17025 آزمایشگاه‌ها را ملزم می‌کند تا یک سیستم مدیریت کیفیت را ایجاد و حفظ کنند، که به اطمینان از انجام فعالیت‌های آزمایش  به طور مداوم و مؤثر کمک می‌کند.
صلاحیت فنی پیشرفته:مشاورایزو17025

صلاحیت فنی را در حوزه‌ آزمایش  خود نشان دهند، که بهبود مستمر را تشویق می‌کند و کمک می‌کند اطمینان حاصل شود که آزمایشگاه از جدیدترین و مناسب‌ترین تکنیک‌ها استفاده می‌کند.
بهره وری و اثربخشی بهبود یافته:مشاورایزو17025

فرآیند کارآمد و مؤثر را برای آزمایش ایجاد و حفظ کنند که می تواند بهره وری را بهبود بخشد و هزینه ها را کاهش دهد.
به طور کلی، گواهینامه ISO 17025 به آزمایشگاه ها کمک می کند تا شایستگی فنی، بی طرفی و تعهد به کیفیت خود را نشان دهند که می تواند منجر به افزایش فرصت  تجاری و بهبود رضایت مشتری شود.

الزامات مدیریتی و فنی ایزو 17025 چیست ؟ 

دو جزء اصلی در ISO / IEC 17025 وجود دارد: الزامات مدیریتی : الزامات مدیریت مربوط به عملیات و اثربخشی ست. الزامات فنی مربوطست به :  صلاحیت کارکنان؛  روش آزمون ؛ تجهیزات و کیفیت؛ گزارش نتایج آزمون 

ساختار سازمانی :

مسئولیت ها و وظایف مدیریت و کارکنان باید تعریف شوند. ساختار سازمانی باید به گونه ای باشد که منافع بر کیفیت کار  تاثیر نگذارد.

بهبود مستمر :

نحوه اطمینان از اثربخشی مدیریت را توضیح می دهد سیستم به طور مداوم بهبود یافته ست. پیشنهادات برای بهبود باید از گزارش ممیزی، تجزیه و تحلیل داده ها،شکایات و پیشنهادات مشتری، اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه، و بررسی  مدیریت پیشنهادات باید در طول زمان جمع آوری شده و توسط مدیریت برای آنها اقدامات مناسب بررسی شود .

اقدام اصلاحی :

انحراف از روش مدیریتی مشخص می شود و آن اقدامات اصلاحی کافی انتخاب شده، اجرا، مستند شده و نظارت می شود. اقدامات اصلاحی می تواند از طریق آزمون  غیرمستقیم یا  شکایت مشتریان، ممیزی داخلی یا خارجی، بررسی مدیریت، و مشاهدات توسط کارکنان شناسایی شود.
به عنوان اولین گام در فرایند، علت اصلی عدم انطباق باید شناسایی شود. اثربخشی اقدامات اصلاحی باید مورد بررسی و ارزیابی قرار گیرد.

اقدام پیشگیرانه : 

اقدامات پیشگیرانه باید زمانی آغاز شود که منابع بالقوه عدم انطباق  شناسایی شده باشند. عدم انطباق ممکنست فنی یا مرتبط با مدیریت باشد. باید یک روش برای شناسایی منابع بالقوه عدم انطباق وجود داشته باشد. تعریف اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از وقوع این عدم انطباق. اثربخشی اقدام پیشگیرانه باید مورد بررسی و ارزیابی قرار گیرد.

کارکنان آزمایشگاه : 

پرسنل احتمالا بیشترین تاثیر را در کیفیت آزمون   نتایج دارند . این فصل درباره نحوه اطمینان از صلاحیت   همه پرسنل آزمایشگاهی که  در تست  نتایج  نقش دارند می باشد. مشاورایزو17025
فقط پرسنل مجرب باید تست و کالیبراسیون انجام دهند. این شامل کارکنان پاره وقت  و همچنین کارکنان تمام وقت، و همچنین تمام سطوح مدیریت ست .مشاورایزو17025
مشاورایزو17025 بتواند آموزش  لازم برای احراز صلاحیت را درسازمان ارائه دهد. مدیریت باید وظایف، شرح مشاغل و مهارت  مورد نیاز را تعریف و حفظ کند . اثربخشی آموزش  کارکنان باید ارزیابی شود. اگر آموزش مربوط به یک  روش آزمون خاص ست ، کارآموز می تواند مهارت خود را با نمایش موفق اجرای یک کنترل کیفیت یا آزمون مهارت نشان دهد.

 شرایط محیطی آزمایشگاه : 

این فصل برای اطمینان از اینکه شرایط محیطی بر روی دقت اندازه گیری تاثیر نگذارد ، درج شده ست : به عنوان مثال، تجهیزات باید در مشخصات رطوبت و دما اعلام شده توسط سازنده کار کند .
آزمایشگاه باید شرایط محیطی را کنترل و ثبت کند. توجه ویژه  به استریل محیطی، گرد و غبار، اختلالات الکترومغناطیسی، اشعه، رطوبت، منبع تغذیه، درجه حرارت ، صدا و ارتعاش ست.
تست ها باید  زمانی که شرایط محیطی در خارج از محدوده مشخصی قرار دارد متوقف شود.
مناطق با فعالیت  ناسازگار باید جدا شوند. دسترسی به مناطق تست و کالیبراسیون باید به افراد مجاز محدود شود.

تجهیزات آزمایشگاهی : 

تجهیزات باید : مطابق با مشخصات مربوط به آزمون باشد. باید شناسایی و مستند شوند.
باید کالیبراسیون و / یا بررسی شود تا اطمینان حاصل شود که  مطابق با الزامات مشخصات آزمایشگاهی هستند. اسناد تجهیزات و نرم افزار آن باید حفظ و به روز شود که شامل شماره ورژن سیستم عامل و نرم افزارست. وضعیت کالیبراسیون باید در دستگاه همراه با آخرین تاریخ  و کالیبراسیون بعدی ثبت شود .

مستندات ایزو  و چک لیست  ISO 17025 چیست ؟ 

ISO 17025 آزمایشگاه ها را ملزم به ایجاد و نگهداری یک سیستم مدیریت کیفیت که شامل اسناد و سوابق مختلف ست ، کند. در اینجا برخی از اسناد کلیدی و چک لیست  مورد نیاز برای انطباق با ISO 17025 آمده ست:

کتابچه راهنمای کیفیت: این سند سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه را تشریح کند و چگونگی برآورده شدن الزامات استاندارد ISO 17025 را توضیح  دهد.

رویه ها: رویه ها اسنادی هستند که نحوه انجام فعالیت  خاص در آزمایشگاه را توصیف کنند. نمونه‌هایی از رویه‌ها عبارتند از جابجایی نمونه، کالیبراسیون تجهیزات و تجزیه و تحلیل داده‌ها.

دستورالعمل  کاری:

دستورالعمل  کاری دستورالعمل  دقیقی را برای انجام وظایف خاص، مانند آزمایش یا کالیبراسیون خاص ارائه  دهد.

فرم ها و الگوها:

از فرم ها و الگوها برای ثبت داده ها و اطلاعات مربوط به فعالیت های آزمایشگاهی مانند نتایج آزمایش، نگهداری تجهیزات و آموزش پرسنل استفاده  شود.

سوابق: سوابق اسنادی هستند که شواهدی را ارائه  دهند که فعالیت  آزمایشگاهی مطابق با الزامات ISO 17025 انجام شده ست. نمونه‌ی از سوابق شامل گزارش‌ آزمایش، گواهی‌ کالیبراسیون و سوابق آموزش پرسنل ست.

علاوه بر اسناد فوق، ایزو 17025 آزمایشگاه ها را ملزم  کند تا چک لیست  مختلفی را برای اطمینان از اینکه فعالیت ها به طور مداوم و مؤثر انجام بشوند، نگهداری کنند. چند نمونه از چک لیست ی که ممکن ست در آزمایشگاه استفاده شوند عبارتند از:

 تعمیر و نگهداری تجهیزات: این چک لیست برای اطمینان از اینکه تجهیزات مطابق با توصیه های سازنده نگهداری بشوند و هر گونه مشکلی به سرعت رسیدگی شود استفاده  شود.

 رسیدگی به نمونه ها: این چک لیست برای اطمینان از نگهداری و نگهداری صحیح نمونه ها برای جلوگیری از آلودگی و اطمینان از نتایج دقیق آزمایش استفاده بشود.

 آموزش پرسنل: از این چک لیست برای اطمینان از اینکه پرسنل آزمایشگاه برای اجرا وظایف محوله آموزش دیده و شایستگی دارند استفاده بشود.

 ممیزی داخلی: این چک لیست برای اطمینان از اجرای موثر سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه و شناسایی و رفع هرگونه عدم انطباق استفاده  شود.

 بررسی مدیریت: این چک لیست برای اطمینان از اینکه مدیریت آزمایشگاه سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه را در فواصل زمانی معین بررسی کند تا از اثربخشی و تناسب مستمر آن اطمینان حاصل کند، استفاده  گردد.

توجه به این نکته ضروری ست که اسناد و چک لیست خاص مورد نیاز برای انطباق با ISO 17025 ممکن است بسته به اندازه و دامنه فعالیت آزمایشگاه متفاوت باشد.

آزمایشگاه ها همچنین ممکن است اسناد و چک لیست  خود را بر اساس نیازها و الزامات خاص خود تهیه کنند.

مشاور ایزو 17025

ممیزی داخلی ایزو 17025 چگونه است ؟ 

ممیزی داخلی  آماده سازی  برای ارزیابی  خارجی ست و  بتواند به طور مداوم به بهبود سیستم کیفیت آزمایشگاه کمک کند. آزمایشگاه  روش و برنامه ای برای ممیزی  داخلی داشته باشد. ممیزی داخلی بتواند کل آزمایشگاه و تمام عناصر سیستم کیفیت را در یک دوره زمانی خاص پوشش دهد .

برنامه  به گونه ای باشد که هر عنصری از سیستم کیفیت و هر بخش آزمایشگاه سالانه مورد ممیزی قرار گیرد. برنامه ممیزی  توسط مشاورایزو17025 و مدیر کیفیت مدیریت گردد.
یافته  ممیزی مربوط به کیفیت نتایج آزمون و کالیبراسیون  به مشتریان گزارش گردد . فعالیت های پیگیری نظارتی شامل برنامه  اصلاحی و پیشگیرانه ست (CAPA).

اثربخشی طرح ها  مورد بررسی قرار گیرد. دوره  بازبینی توصیه شده یک بار در سال است.

مشاورایزو17025

نکات کلیدی برای نتایج دقیق آزمون و کالیبراسیون ایزو17025 :

روش ها  در محدوده خود استفاده شوند. این به آن معنیست که دامنه به روشنی تعریف گردد.

آزمایشگاه  دستورالعمل به روز در مورد استفاده از روش ها و تجهیزات را داشته باشد.
اگر روش استاندارد برای آزمون خاصی در دسترس باشد، جدیدترین ویرایش  استفاده شود.

انحراف از روش استاندارد و یا از روش  دیگر مورد توافق  باشد .
هنگام استفاده از روش  استاندارد، آزمایشگاه  صلاحیت خود را برای بررسی آن انجام دهد این را می توان از طریق تکرار یک یا دو آزمایش اعتبار سنجی انتقادی و / یا با کیفیت خاصی از طریق روش اجرا نمونه های کنترل و / یا آزمون مهارت انجام داد .

مشاورایزو17025

نکات کلیدی برای  اندازه گیری عدم قطعیت:

آزمایشگاه  یک روش برای تخمین عدم قطعیت اندازه گیری برای کالیبراسیون و آزمایش داشته باشد .

برای تخمين عدم قطعيت، آزمايشگاه بايد تمام اجزاء را شناسايی کند.
منابع مشارکت در عدم قطعیت می تواند شامل مواد مرجع مورد استفاده ،روش ها و تجهیزات مورد استفاده برای نمونه برداری و آزمایش، شرایط محیطی و..باشد.

نکات کلیدی برای کنترل داده ها:

محاسبات مورد استفاده برای ارزیابی داده ها  بررسی شود.
به عنوان مثال، فرمول صفحه گسترده تعریف شده توسط یک کاربر خاص  با یک دستگاه مستقل مانند یک ماشین حساب دستی ، تأیید شود.

دقت انتقال داده  بررسی شود.
نرم افزار رایانه ای که برای کنترل ابزار، جمع آوری داده ها، پردازش، گزارش دادن، انتقال داده،

بایگانی و بازیابی توسط یک کاربر خاص طراحی شده است  تأیید شود مناسب بودن سیستم کامپیوتری نیز  مورد تایید قرار گیرد.
داده های الکترونیکی  برای اطمینان از یکپارچگی و محرمانه بودن محافظت شوند .

نمونه برداری 

این فصل برای توصیف نحوه اطمینان از اینکه از نظر آماری نمونه  نمونه برداری  شده و تمام اطلاعات مربوط به نمونه و روش نمونه گیری ضبط شده و مستند شده ست.
نمونه برداري بايد به روش نمونه گيري مستند شده و روش نمونه گيري پيگيري شود.
طرح نمونه گیری  بر اساس روش  آماری باشد. روش نمونه گیری  انتخاب و برداشت را از نمونه  توصیف کند.
محل و روش نمونه گیری، فردی که نمونه را گرفته ست، و هر نوع دیگر اطلاعات مربوط به پروسه نمونه گیری  ثبت شود.

تضمین کیفیت آزمون و نتایج کالیبراسیون

این فصل نحوه تضمین کیفیت نتایج را به طور مداوم توضیح  دهد . برای مثال، از طریق تجزیه و تحلیل منظم نمونه کنترل کیفیت یا مشارکت از برنامه  تست مهارت.
نطارت اعتبار نتایج آزمون به طور مداوم  .

برنامه ریزی، موجه، مستند، و بازبینی نوع و دوره آزمون.

مشاورایزو17025

سوابق اجرایی به عنوان مشاورایزو17025

آموزش ، مشاوره و نظارت بر اجرا تا مرحله اخذ تاییدیه از مرکز ملی تایید صلاحیت ایران در بسیاری شرکت ها از جمله : آزمایشگاه جهاد دانشگاهی شریف ، آزمایشگاه ایمن خاک ، آزمایشگاه سنگ معدن مهدی آباد ، امین ارتباط خوزستان ، باطری وایا و ..

 [/vc_column_text]

مراحل پیاده سازی و اخذ گواهینامه ایزو17025 چیست ؟ 

برای اخذ تاییدیه ISO/IEC 17025،  بایستی  مراحل زیر را طی کرد:

توسعه یک سیستم مدیریت کیفیت که مطابق با الزامات ISO/IEC 17025:2017 باشد.

شامل مستندسازی سیاست‌ها، رویه‌ها، فرآیندها، مسئولیت‌ها و غیره برای حوزه‌های کلیدی مانند:
 سازمان و مدیریت (شامل نقش ها، مسئولیت ها و محرمانگی)

 کنترل روش  آزمون (از جمله اعتبار سنجی روش ها)

 پرسنل و آموزش

 شرایط اسکان و محیطی (از جمله مناطق آزمایش و اتاق  کالیبراسیون)

 تجهیزات تست و کالیبراسیون (از جمله کالیبراسیون و نگهداری)

 قابلیت ردیابی اندازه گیری

 جابجایی نمونه

 گزارش نتایج

 شکایات و کار غیر منطبق

 پیشرفت مداوم

تامین منابع لازم شامل پرسنل آموزش دیده، امکانات، تکنولوژی، تجهیزات و غیره.

ممیزی داخلی و بررسی مدیریت برای ارزیابی اجرا و اثربخشی سیستم مدیریت کیفیت.

 اقدامات اصلاحی برای رفع مشکلات شناسایی شده .

مشاورایزو17025

نهاد صدور گواهینامه ایزو17025 چیست ؟ 

ارزیابی شامل  بررسی اسناد کیفیت برای مطابقت با اصول استاندارد سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه  ISO/IEC 17025 .

بازدید در محل برای ارزیابی اجرای سیستم کیفیت و صلاحیت فنی. مشاورایزو17025

تیم ارزیابی برخی از روش‌ آزمایشی در حال انجام را مشاهده کند و سوابق و گزارش‌ تکمیل شده آزمون را بررسی کند.

تأیید اقدامات اصلاحی  از ممیزی داخلی و بررسی  مدیریت.

تعیین محدوده اعتباربخشی با فهرست انواع آزمایش ها/کالیبراسیون ی که شرکت برای آنها اعتبار خواهد داشت.

به هرگونه عدم انطباق یا مشاهدات شناسایی شده در طول ارزیابی رسیدگی کنید.

شرکت  اصلاحات لازم را انجام دهد و شواهدی مبنی بر اصلاح آن را به نهاد اعتباربخشی ارائه کند.

اعتبار خود را دریافت کنید و سپس ارزیابی مجدد دوره ای را انجام دهید، معمولاً هر 1 تا 2 سال یک بار، برای حفظ اعتبار. برخی از بررسی  نقطه ای نیز ممکن است انجام گردد.

کلید به دست آوردن و حفظ اعتبار ISO/IEC 17025 این است که از طریق شواهد عینی به سازمان اعتبار سنجی نشان دهد که شرکت یک سیستم مدیریت کیفیت متمرکز بر شایستگی فنی، دقت و اعتبار نتایج آزمون و کالیبراسیون را اجرا  کند.

مراحل  ثبت نام و آمادگی برای اخذ تاییدیه ایزو 17025 

برای ثبت نام در یک برنامه تست مهارت، آزمایشگاه ها معمولاً بایستی مراحل زیر را دنبال کند:

شناسایی مرجع صدور گواهینامه :

آزمایشگاه ها  یک مرجع  تست مهارت را که به فعالیت های تست یا کالیبراسیون آنها مرتبط است، شناسایی کنند. این ممکن است شامل تحقیق در مورد برنامه  مختلف و مقایسه هزینه ها، فرکانس و دامنه آنها باشد.

مشاورایزو17025

ثبت نام برای ارزیابی:

زمانی که یک مرجع مناسب شناسایی شد، آزمایشگاه بایستی برای ارزیابی ثبت نام کند. ثبت معمولا شامل ارائه اطلاعاتی در مورد فعالیت آزمون یا کالیبراسیون ، مانند انواع آزمایش  یا اندازه گیری  انجام شده و تجهیزات و روش  مورد استفاده است.

مشاورایزو17025 دریافت نمونه‌ی آزمایشی:

ارائه‌دهنده برنامه تست مهارت، نمونه‌ی آزمایش  را برای تجزیه و تحلیل یا کالیبره کردن به همراه دستورالعمل‌هایی برای نحوه آزمایش‌ یا اندازه‌گیری‌ ارسال کند.مشاورایزو17025

مشاورایزو17025 آزمایش یا کالیبراسیون:

 آزمایش  یا اندازه گیری  را بر روی نمونه  ارائه شده انجام  دهد و نتایج را به ارائه دهنده برنامه تست مهارت گزارش  دهد.

مشاورایزو17025دریافت بازخورد:

ارائه‌دهنده برنامه تست مهارت، نتایج را با نتایج مورد انتظار مقایسه کند و در مورد عملکرد  بازخورد ارائه کند. این ممکن است شامل گزارشی باشد که مناطقی را که  به خوبی انجام داده است و مناطقی که نیاز به بهبود است را مشخص  کند.

مشاورایزو17025 اقدام اصلاحی:

اگر برنامه تست مهارت مناطقی را شناسایی کند که عملکرد  نیاز به بهبود دارد،  بایستی اقدامات اصلاحی را برای رسیدگی به مسائل و بهبود فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون انجام دهد.مشاورایزو17025

توجه به این نکته ضروری است که ثبت نام در برنامه  آزمون مهارت داوطلبانه است، اما بتواند ابزار ارزشمندی برای نشان دادن صلاحیت فنی و اطمینان از دقیق و قابل اعتماد بودن نتایج آزمون یا کالیبراسیون باشدمشاورایزو17025

آزمایشگاه‌ بایستی به دقت بررسی کنند که کدام برنامه‌ با فعالیت‌شان مرتبط هستند و اطمینان حاصل کنند که تجهیزات، پرسنل و سیستم‌ مدیریت کیفیت لازم را برای انجام دقیق آزمایش‌ یا اندازه‌گیری‌ در اختیار دارند.مشاورایزو17025

علاوه بر این،  بایستی به طور منظم مشارکت خود را در برنامه  تست مهارت بررسی کنند و از بازخورد دریافتی برای بهبود فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون خود استفاده کنند. مشاورایزو17025

چگونه آزمایشگاه  می تواند  اطمینان حاصل کند که فرآیند آزمون/ کالیبراسیون آن دقیق است؟

 با اجرای ترکیبی از اقدامات زیر اطمینان حاصل کنند که فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون آنها دقیق است:

مشاورایزو17025 سیستم مدیریت کیفیت:

پیاده‌سازی یک سیستم مدیریت کیفیت (QMS) که الزامات ISO 17025 یا سایر استاندارد مربوطه را برآورده کند، بتواند به شما کمک کند تا از دقیق و قابل اعتماد بودن فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون مطمئن شوند.

یک QMS بایستی شامل خط‌مشی‌، رویه‌ و مستنداتی باشد  که فعالیت‌ آزمایش یا کالیبراسیون به طور مداوم و دقیق انجام گردد.

مشاورایزو17025

مشاورایزو17025 آموزش و صلاحیت پرسنل:

اینکه پرسنل به درستی آموزش دیده اند و برای انجام فعالیت  آزمایش یا کالیبراسیون واجد شرایط هستند، بتواند به اعتبار صحت نتایج کمک کند. این ممکن است شامل ارائه آموزش مداوم و فرصت  توسعه حرفه ای برای به روز نگه داشتن پرسنل در مورد آخرین تکنیک  و فن آوری  باشد. مشاورایزو17025

 

مشاورایزو17025 اعتبار سنجی و نگهداری تجهیزات:

اعتبارسنجی تجهیزات  و اطمینان از کالیبره شدن و نگهداری صحیح آن بتواند به  دقیق بودن نتایج آزمایش یا کالیبراسیون کمک کند. مشاورایزو17025

این ممکن است شامل بررسی  کالیبراسیون،  تعمیر و نگهداری منظم و  استفاده صحیح از تجهیزات باشد.

 

مشاورایزو17025 رویه‌ عملیاتی استاندارد:

توسعه و پیروی از رویه‌ عملیاتی استاندارد (SOP) برای فعالیت‌ آزمایش یا کالیبراسیون بتواند به تداوم  دقیق فرآیند کمک کند. مشاورایزو17025

SOPها بایستی شامل دستورالعمل  دقیق برای هر مرحله از فرآیند، از جمله نحوه رسیدگی به نمونه ، نحوه استفاده از تجهیزات، و نحوه تفسیر نتایج باشند. مشاورایزو17025

مشارکت در برنامه‌ تست مهارت:

شرکت در برنامه‌تست مهارت بتواند به شما کمک کند تا مناطقی را که فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون آنها ممکن است نیاز به بهبود داشته باشد شناسایی کنند و اطمینان حاصل کنند که نتایج آنها دقیق و قابل اعتماد است. مشاورایزو17025

مشاورایزو17025 ممیزی داخلی:

انجام ممیزی داخلی منظم  تواند به شما  کمک کند تا مناطقی را که فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون آنها ممکن است نیاز به بهبود داشته باشد شناسایی کنند و اطمینان حاصل کنند که فرآیند آنها به طور مداوم اجرا  گردد .  مشاورایزو17025

مشاورایزو17025 کنترل اسناد:

اطمینان از اینکه تمام اسناد مربوط به فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون به طور مناسب کنترل، نگهداری و به روز  شوند،  تواند به شما  کمک کند تا از دقیق و قابل اعتماد بودن فرآیند خود اطمینان حاصل کنند. مشاورایزو17025

با اجرای این اقدامات،  می توانند دقت و قابلیت اطمینان فرآیند آزمایش یا کالیبراسیون خود را بهبود بخشند و از سازگاری و اعتبار نتایج آنها اطمینان حاصل کنند.  مشاورایزو17025

 

تبعات عدم رعایت الزامات  ایزو17025 چیست؟

عدم رعایت استاندارد ISO 17025 ممکن است چندین پیامد داشته باشد، از جمله:

مشاورایزو17025 : از دست دادن اعتبار و شهرت:

اعتبار سنجی ISO 17025 تضمین مستقلی از صلاحیت و بی طرفی  را فراهم کند که باعث افزایش اعتبار و شهرت آن باشد.

عدم رعایت استاندارد ISO 17025  تواند منجر به از بین رفتن اعتبار و شهرت گردد که  تواند منجر به از دست دادن تجارت و آسیب به برند  گردد.

مشاورایزو17025 :پیامد قانونی و نظارتی:

بسته به صنعت و حوزه قضایی، عدم انطباق با ISO 17025  تواند منجر به عواقب قانونی و نظارتی مانند جریمه، مجازات و اقدامات قانونی باشد.

مشاورایزو17025 نتایج نادرست آزمون:

مشاورایزو17025 شما را ملزم به استفاده از روش  معتبر و اطمینان از صحت نتایج آزمایش  کند.

عدم رعایت این الزامات  تواند منجر به نتایج آزمایش نادرست که  تواند عواقب جدی به خصوص در صنایعی مانند مراقبت  بهداشتی و آزمایش  زیست محیطی داشته باشد.

مشاورایزو17025 : از دست دادن فرصت  تجاری:

بسیاری از مشتریان از تامین کنندگان خود می خواهند که دارای گواهینامهISO17025 باشند، به ویژه در صنایعی مانند هوافضا، خودروسازی و تجهیزات پزشکی. عدم رعایت استاندارد ISO17025 می تواند منجر به از دست دادن فرصت  تجاری  و رقابت  را در بازار دشوار کند.

مشاورایزو17025 افزایش هزینه :

عدم تطابق با ISO17025  منجر به افزایش هزینه  به دلیل ناکارآمدی، خطا و دوباره کاری ست. این امر  به‌ویژه در صنایع با مقررات بسیار پرهزینه ست، جایی که شکست‌ انطباق  منجر به فراخوان‌ پرهزینه و اقدامات قانونی ست.

به طور کلی، عدم انطباق با ISO17025  عواقب جدی برای آزمایشگاه داشته باشد، از جمله از دست دادن اعتبار، پیامد قانونی و نظارتی، نتایج آزمایشات نادرست، از دست دادن فرصت  تجاری و افزایش هزینه . برای آزمایشگاه‌ مهم است که مطابقت با ISO 17025 را جدی بگیرند و یک سیستم مدیریت کیفیت قوی را ایجاد و حفظ کنند که الزامات استاندارد را برآورده کند.

داتیس سیستم ارائه دهنده خدمات مشاوره ایزو  ، صدور گواهینامه ایزو و صدور گواهینامه آموزشی  02122621530